Онлайн-конференция
Изменения в сфере обращения лекарственных средств. Маркировка. Лицензионные требования
2 июля 2020г. 10:00 (МСК)
Онлайн
Организаторы
Программа
Программа Онлайн-конференции «Изменения в сфере обращения лекарственных средств. Маркировка. Лицензионные требования»
-
10:00
Вступительное слово
Плутницкий Андрей Николаевич - руководитель Территориального органа Росздравнадзора по г. Москве и Московской области
-
10:05
Выявление и пресечение обращения контрафактных, недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных препаратов. Межведомственное взаимодействие с правоохранительными органами
Курынин Роман Викторович – заместитель руководителя Территориального органа Росздравнадзора по г. Москве и Московской области
-
10:25
Актуальные вопросы обращения лекарственных средств в 2020 году. Новости законодательного регулирования
Чеботарева Наталья Ивановна – начальник отдела контроля в сфере обращения лекарственных средств Территориального органа Росздравнадзора по г. Москве и Московской области
-
10:35
Новый Кодекс об административных правонарушениях России. Изменения в сфере обращения лекарственных средств. Ответственность медицинских и фармацевтических организаций
Бахарева Алла Владимировна - заместитель начальника отдела контроля в сфере обращения лекарственных средств Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области
-
10:45
Внедрение системы мониторинга движения лекарственных средств на территории Московского региона. Ответственность организаций
Папоян Ани Норайровна - заместитель начальника отдела контроля в сфере обращения лекарственных средств Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области
-
10:55
ЕМИАС. Маркировка – Единое Решение для работы медицинских организаций Департамента здравоохранения города Москвы
Романова Ирина Сергеевна - руководитель проекта ЕМИАС. Маркировка
-
11:35
Результаты внедрения ФГИС МДЛП в ГБУЗ «ЦЛО ДЗМ» в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского использования»
Карпова Марина Антоновна - начальник информационно-аналитической службы ГБУЗ «ЦЛО ДЗМ»
-
12:05
Дискуссия
-
12:25
Заключительное слово
Спикеры
Карпова Марина Антоновна
Начальник информационно-аналитической службы ГБУЗ «ЦЛО ДЗМ»
Романова Ирина Сергеевна
Руководитель проекта ЕМИАС. Маркировка
Папоян Ани Норайровна
Заместитель начальника отдела контроля в сфере обращения лекарственных средств Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области
Бахарева Алла Владимировна
Заместитель начальника отдела контроля в сфере обращения лекарственных средств Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области
Чеботарева Наталья Ивановна
Начальник отдела контроля в сфере обращения лекарственных средств Территориального органа Росздравнадзора по г.Москве и Московской области
Плутницкий Андрей Николаевич
Руководитель Территориального органа Росздравнадзора по г.Москве и Московской области
Календарь мероприятий
Лечение колоректального рака. Диалоги с профессорами Карачуном А.М. и Расуловым А.О. Вебинар № 2 Тотальная мезоректумэктомия
Онлайн
4 июля 2020г. 11:00 (МСК)
Подробнее
Запись вебинара
Приглашаем к участию
ПОДПИСАТЬСЯ НА РАССЫЛКУ МЕРОПРИЯТИЙ
Анонсы мероприятий, коды НМО и другая полезная информация
Регистрация на мероприятия
Для регистрации на конференцию, необходимо зарегистрироваться на сайте. Пожалуйста, авторизуйтесь, если Вы уже проходили процесс регистрации, или зарегистрируйтесь.
Секция название
Памятка НМО
-
Свидетельство НМО
Участник получает Cвидетельство при соблюдении необходимых требований, указанных в образовательном мероприятии (ОМ).
Свидетельство направляется участнику в электронном виде на e-mail, указанный при регистрации на мероприятии.
Свидетельство содержит Индивидуальный код подтверждения (ИКП) - буквенно-числовая комбинация, состоящая из 13 символов, и имеет вид XXXX-XXXXXXXX. В коде используются латинские буквы (кроме "О") и цифры. Для активации необходимо ввести код без учета регистра ввода, дополнительных пробелов и символов.
! ВНИМАНИЕ: Буква "О" в коде не используется, следует вводить "ноль".
-
Контроль присутствия
В аудитории - регистрация на стойке перед началом конференции и анкетирование после конференции.
Онлайн – предварительная регистрация на мероприятие, подтверждение участниками всплывающих окон (баннеров "Контроль присутствия") через разные временные интервалы путем нажатия на баннер, а также необходимое время присутствия на мероприятии. Все эти сведения отражаются в статистическом отчете и используются организатором для оценки соответствия требованиям контроля присутствия.
-
Контроль знаний
В рамках некоторых ОМ предусмотрен контроль полученных знаний среди участников в виде тестирования или опроса. В них могут содержаться как вопросы по учебному материалу, так и по степени удовлетворенности мероприятием в целом.