Главная / Мероприятия / Изменения в сфере обращения лекарственных средств. Маркировка. Лицензионные требования

Онлайн-конференция

Изменения в сфере обращения лекарственных средств. Маркировка. Лицензионные требования

2 июля 2020г. 10:00 (МСК)

Онлайн

Организаторы

ЦЕЛЕВАЯ АУДИТОРИЯ:
юридические лица и индивидуальные предприниматели, являющиеся субъектами обращения лекарственных средств для медицинского применения
СТОИМОСТЬ УЧАСТИЯ:
бесплатно

Программа

Программа Онлайн-конференции «Изменения в сфере обращения лекарственных средств. Маркировка. Лицензионные требования»

  • 10:00

    Вступительное слово

    Плутницкий Андрей Николаевич - руководитель Территориального органа Росздравнадзора по г. Москве и Московской области

  • 10:05

    Выявление и пресечение обращения контрафактных, недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных препаратов. Межведомственное взаимодействие с правоохранительными органами

    Курынин Роман Викторович – заместитель руководителя Территориального органа Росздравнадзора по г. Москве и Московской области

  • 10:25

    Актуальные вопросы обращения лекарственных средств в 2020 году. Новости законодательного регулирования

    Чеботарева Наталья Ивановна – начальник отдела контроля в сфере обращения лекарственных средств Территориального органа Росздравнадзора по г. Москве и Московской области

  • 10:35

    Новый Кодекс об административных правонарушениях России. Изменения в сфере обращения лекарственных средств. Ответственность медицинских и фармацевтических организаций

    Бахарева Алла Владимировна - заместитель начальника отдела контроля в сфере обращения лекарственных средств Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области

  • 10:45

    Внедрение системы мониторинга движения лекарственных средств на территории Московского региона. Ответственность организаций

    Папоян Ани Норайровна - заместитель начальника отдела контроля в сфере обращения лекарственных средств Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области

  • 10:55

    ЕМИАС. Маркировка – Единое Решение для работы медицинских организаций Департамента здравоохранения города Москвы

    Романова Ирина Сергеевна - руководитель проекта ЕМИАС. Маркировка

  • 11:35

    Результаты внедрения ФГИС МДЛП в ГБУЗ «ЦЛО ДЗМ» в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского использования»

    Карпова Марина Антоновна - начальник информационно-аналитической службы ГБУЗ «ЦЛО ДЗМ»

  • 12:05

    Дискуссия

  • 12:25

    Заключительное слово

Спикеры

Карпова Марина Антоновна

Начальник информационно-аналитической службы ГБУЗ «ЦЛО ДЗМ»

Романова Ирина Сергеевна

Руководитель проекта ЕМИАС. Маркировка

Папоян Ани Норайровна

Заместитель начальника отдела контроля в сфере обращения лекарственных средств Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области

Бахарева Алла Владимировна

Заместитель начальника отдела контроля в сфере обращения лекарственных средств Территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области

Чеботарева Наталья Ивановна

Начальник отдела контроля в сфере обращения лекарственных средств Территориального органа Росздравнадзора по г.Москве и Московской области

Плутницкий Андрей Николаевич

Руководитель Территориального органа Росздравнадзора по г.Москве и Московской области

Календарь мероприятий

Актуальные проблемы эндокринологии. Нейроэндокринология

Онлайн

30 июня 2020г. 09:30 (МСК)

Подробнее
Лечение колоректального рака. Диалоги с профессорами Карачуном А.М. и Расуловым А.О. Вебинар № 2 Тотальная мезоректумэктомия

Онлайн

4 июля 2020г. 11:00 (МСК)

Подробнее

Запись вебинара

СВЕЖИЕ НОВОСТИ

Еженедельная рассылка от ведущих специалистов здравоохранения, медицинских и фармацевтических сотрудников.

Сокращаем лишнее, только полезная и актуальная информация для Вас.

Введите ваше имя
Введите ваш E-mail
awdawd

Регистрация на мероприятия

Для регистрации на конференцию, необходимо зарегистрироваться на сайте. Пожалуйста, авторизуйтесь, если Вы уже проходили процесс регистрации, или зарегистрируйтесь.

Секция название

Памятка НМО

  • Свидетельство НМО

    Участник получает Cвидетельство при соблюдении необходимых требований, указанных в образовательном мероприятии (ОМ).

    В очных мероприятиях участник получает на руки Свидетельство в бумажном виде по окончании ОМ.

    В случае участия онлайн Свидетельство направляется участнику в электронном виде на адрес электронной почты, указанной при регистрации.

    Свидетельство содержит Индивидуальный код подтверждения (ИКП) - буквенно-числовая комбинация, состоящая из 13 символов, и имеет вид XXXX-XXXXXXXX. В коде используются латинские буквы (кроме "О") и цифры. Для активации необходимо ввести код без учета регистра ввода, дополнительных пробелов и символов.

    ! ВНИМАНИЕ: Буква "О" в коде не используется, следует вводить "ноль".

  • Контроль присутствия

    В аудитории - регистрация на стойке перед началом конференции и анкетирование после конференции.

    Онлайн – предварительная регистрация на мероприятие, подтверждение участниками всплывающих окон (баннеров "Контроль присутствия") через разные временные интервалы путем нажатия на баннер, а также необходимое время присутствия на мероприятии. Все эти сведения отражаются в статистическом отчете и используются организатором для оценки соответствия требованиям контроля присутствия.

  • Контроль знаний

    В рамках некоторых ОМ предусмотрен контроль полученных знаний среди участников в виде тестирования или опроса. В них могут содержаться как вопросы по учебному материалу, так и по степени удовлетворенности мероприятием в целом.

Вы зарегистрированы на мероприятие, ссылку на вебинар можете увидеть в личном кабинете

Личный Кабинет

Меню